Chiesi Farmaceutici S.p.A.-Milano, 17 km da Liscate
Un'azienda biopharma internazionale con sede a Nerviano cerca un Training & Documentation Coordinator per gestire il sistema di formazione GMP. Richiesta laurea in Biotecnologie o affini e 2-3 anni di esperienza in qualità/formazione GMP.
Offriamo...
Siamo alla ricerca di un/a Operatore Lyo che svolga attività di produzione e messa a punto delle linee di produzione nel rispetto dei requisiti GMP e di sicurezza. La posizione prevede lavoro in turnazione articolata su 3 turni; turnazione 3x6...
Michael Page International Italia S.r.l.-Milano, 17 km da Liscate
una laurea scientifica e pluriennale esperienza in contesti GMP. L'offerta prevede un contratto indeterminato con ottime opportunità di crescita professionale.
#J-18808-Ljbffr...
dei dati e conformità agli standard regolatori del settore Lifescience (GMP, GAMP 5, Data Integrity, FDA 21 CFR Part 11).
Il profilo ideale ha una solida esperienza nei sistemi di supervisione e controllo industriale, conosce direttamente i contesti...
Antal International Network-Lodi, 20 km da Liscate
nell'industria chimica o biotecnologica. Sono richieste ottime capacità di leadership e problem solving, nonché conoscenze delle norme GMP e delle normative ambientali. Questa posizione rappresenta un'opportunità per contribuire significativamente alla conformità...
alle norme GMP e ai requisiti normativi (FDA, EMA) attraverso la revisione e l'approvazione della documentazione di convalida e dei dati tecnici.Responsabilita della mansione:- Revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione- Garantire...
principale è controllare che tutte le apparecchiature critiche rispettino i requisiti normativi (GMP, FDA, EMA) e gli standard aziendali, verificando l'integrità dei processi e la qualità del prodotto finito.Responsabilità principaliEseguire la taratura...
Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualita e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.) e della sorveglianza delle attivita produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno...
al Quality Assurance Manager.
Responsabilita Si occupera delle seguenti attivita:
• Stesura, verifica e aggiornamento SOP,
• Verifica e aggiornamento Master Batch Record
• Stesura/revisione documentazione di rilevanza GMP
• Coordinamento e registrazione attivita...
Quality Assurance Validation Employee
Reports to: QA Manager
Main Responsibilities:
Prepares and maintains GMP documentation, including validation protocol and reports of the activities in charge, including Risk Assessments, process validation, cleaning validation...
dei parametri di processo (tempo, temperatura, velocita di miscelazione, pH, viscosita) Compilazione della documentazione di produzione in conformita alle normative GMP Pulizia e sanificazione delle attrezzature Supporto alle attivita di confezionamento...
di un/a COMPUTER SYSTEM VALIDATION SPECIALIST (CSV)
In particolare la risorsa sarà responsabile di:
Gestire, in conformità con le GMP e le procedure aziendali, l’esecuzione, la supervisione e la revisione della documentazione e delle attività di convalida...
e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)
• Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo
• Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi
• Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore...
Manager con solida esperienza in ambito GMP, a supporto del mantenimento e del miglioramento continuo del Sistema Qualità aziendale.
La risorsa opererà in stretta collaborazione con l'Head of Quality Unit e sarà responsabile delle seguenti attività...
merci: Movimentare e controllare merce in arrivo compilando la documentazione GMP necessaria Indirizzare il materiale al magazzino di destinazione Spedizioni: Effettuare allestimento e controllo della delivery compilando la documentazione GMP necessaria...