Corden Pharma - A Full-Service CDMO-Treviglio, 24 km da Cologno Monzese
è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.
Development Analyst GMP
RUOLO
La risorsa...
GMP I requisiti richiesti sono i seguenti: - Diploma tecnico o esperienza nel ruolo - Disponibilita a lavorare 3 turni e ciclo continuo. Disponibilita oraria: Full Time Patente: B...
Antal International-Milano, 10 km da Cologno Monzese
products, food supplements, and medical devices
• Collaborate with suppliers, Contract Manufacturing Organizations (CMOs), and internal departments to ensure adherence to GMP, regulations, and company quality standards
• Evaluate and qualify suppliers of...
di impianti, macchine e attrezzature
• segnalazione di eventuali problemi
• controllo dei consumi di materie prime e ingredienti
• monitoring del processo di lavorazione
• utilizzo dei sistemi informatici
• compilazione e documentazione GMP I requisiti...
delle normative GMP e degli standard di sicurezza, gestendo un team di tre risorse.
Attività:
• Redazione e gestione del piano annuale di convalida
• Coordinamento del team convalide e delle società esterne coinvolte
• Supervisione dei test in campo...
di impianti, macchine e attrezzature
• segnalazione di eventuali problemi
• controllo dei consumi di materie prime e ingredienti
• monitoring del processo di lavorazione
• utilizzo dei sistemi informatici
• compilazione e documentazione GMP I requisiti...
anni, conoscenza delle GMP, disponibilità a lavorare sui 3 turni.
Ruolo e responsabilità
La risorsa farà parte del team di produzione e avrà le seguenti mansioni: gestione delle produzioni industriali, in accordo alle istruzioni di lavoro presenti...
delle normative GMP e degli standard di sicurezza, gestendo un team di tre risorse.
Attività:
• Redazione e gestione del piano annuale di convalida
• Coordinamento del team convalide e delle società esterne coinvolte
• Supervisione dei test in campo...
accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP
• Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti
• Richiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare...
ed attrezzature in accordo con le SOP in vigore segnalando eventuali malfunzionamenti e anomalie
• Gestire le movimentazioni (manuali e/o automatiche) utilizzando gli appositi sistemi informatici
• Compilare la documentazione GMP Requisiti richiesti:
• Diploma...
e pulizia di impianti, macchine e attrezzature
• segnalazione di eventuali problemi
• controllo dei consumi di materie prime e ingredienti
• monitoring del processo di lavorazione
• utilizzo dei sistemi informatici
• compilazione e documentazione GMP...
Dipharma Francis S.r.l-Bollate, 13 km da Cologno Monzese
Riportando al responsabile QA/RA di Corporate, darà supporto a tutti i siti del Gruppo e dovrà assicurare e monitorare l’applicazione delle linee guida aziendali in materia di Qualità nel rispetto delle leggi in vigore e delle linee guida GMP...
materie prime Conduzione impianti e controllo processo produttivo Pulizia attrezzature e compilazione documentazione GMP Collaborazione con qualit e manutenzione ???? Requisiti: Diploma o laurea in ambito tecnico/scientifico Esperienza in produzione...
convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito...
di routine e le analisi di stabilit - compiler i dati per la documentazione delle procedure di prova e preparer i report - garantir che tutti i processi di test, il monitoraggio e la documentazione del dipartimento soddisfino gli standard normativi SOP e GMP...
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