Thermo Fisher Scientific Inc.-Monza, 15 km da Milano
GMP Department in a newly built Pharmaceutical Department (PDS).
Responsibilities
• Perform sophisticated laboratory activities using analytical tools such as HPLC, GC, IR, UV-Spectrophotometer, supporting product development efforts and stability...
dei lotti e la spedizione ai clienti.
• Redigere e supervisionare procedure e SOP in conformità ai GMP, con attenzione alla validazione dei metodi analitici.
• Gestire la convalida dei processi e impianti di produzione.
• Redigere documentazione...
Thermo Fisher Scientific Inc.-Monza, 15 km da Milano
Development & GMP Department in a newly built Pharmaceutical Department (PDS).
Responsibilities
• Perform sophisticated laboratory activities using analytical tools such as HPLC, GC, IR, UV-Spectrophotometer, supporting product development efforts...
dei lotti e la spedizione ai clienti.
• Redigere e supervisionare procedure e SOP in conformità ai GMP, con attenzione alla validazione dei metodi analitici.
• Gestire la convalida dei processi e impianti di produzione.
• Redigere documentazione...
e il rispetto delle normative GMP.
Principali Responsabilità
• Progetti di investimento : Gestione operativa di nuovi progetti industriali, supervisionando tutte le fasi (progettazione, installazione, start-up, commissioning).
• Ingegneria di processo...
e il rispetto delle normative GMP.
Principali Responsabilità
• Progetti di investimento: Gestione operativa di nuovi progetti industriali, supervisionando tutte le fasi (progettazione, installazione, start-up, commissioning).
• Ingegneria di processo...
Adecco cerca per azienda farmaceutica di Segrate un operatore di magazzino:
• Attivita:
• Ricevimento merci:
• Movimentare e controllare merce in arrivo compilando la documentazione GMP necessaria
• Indirizzare il materiale al magazzino...
delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto delle normative GMP e delle linee guida internazionali (es. FDA, EMA, GAMP 5).
Responsabilità principali...
dei lotti e la spedizione ai clienti.
• Redigere e supervisionare procedure e SOP in conformità ai GMP, con attenzione alla validazione dei metodi analitici.
• Gestire la convalida dei processi e impianti di produzione.
• Redigere documentazione...
Consultant Milano ricerca un Responsabile di Produzione per storica farmacia di Milano
Il/la candidato/a si occuperà di:
• Gestire e supervisionare l'intero processo produttivo, garantendo il rispetto delle normative GMP e delle linee guida...
Corden Pharma - A Full-Service CDMO-Caponago, 19 km da Milano
La risorsa dovrà effettuare le operazioni delle fasi del ciclo produttivo di pertinenza reparto Asepsi, nelle rispettive aree classificate, assicurandone la conformità alle GMP, osservando a tal fine le SOP esistenti e le normative in materia...
in vigore, utilizzare, regolare e pulire impianti, macchine ed attrezzature secondo le SOP in vigore, segnalando eventuali problemi, gestire le movimentazioni utilizzando i sistemi informatici dedicati e compilare la documentazione GMP I requisiti...
con produzione sterile.Ottima conoscenza delle normative GMP e delle best practice per la produzione sterile.Spiccate capacità di leadership, gestione del personale e problem solving.Eccellenti doti organizzative e orientamento ai risultati.Offerta:Opportunità...
Developer per la propria sede di Vimodrone (MI).
Le aziende di produzione e di sviluppo di prodotti farmaceutici sono i clienti che Eurofins BioPharma Product Testing supporta con i propri servizi analitici di laboratorio GMP.
Il/la candidato...
GMP e GDP.La risorsa sarà inoltre destinata alla gestione del Sistema Qualità di CSV Life Science Group in accordo alle ISO9001.Descrizione del lavoroRedazione e aggiornamento di procedure operative standard (SOP)Gestione di deviazioni, reclami...