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adecco-Pomezia
Ricerchiamo per Prestigiosa azienda Biotech situata a Pomezia per importante e innovativo Progetto: Operatori di Produzione Gmp-CAMERA STERILE Responsabilita: Partecipa alle attivita di produzione in conformita con le linee guida e GMP...
Corden Pharma - A Full-Service CDMO-Treviglio
è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma. Development Analyst GMP RUOLO La risorsa...
Adecco-Vicenza
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un’importante azienda operante nel settore Medicale, un/una: Quality Assurance Specialist GMP Responsabilità:  •  Collaborare alla costante verifica di conformità...
Corden Pharma - A Full-Service CDMO-Bergamo
è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma. Development Analyst GMP RUOLO La risorsa...
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.-Lonigo
correttive necessarie;  •  Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;  •  Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;  •  Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP...
Adecco-Padova
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un’importante azienda operante nel settore Medicale, un/una: Quality Assurance Specialist GMP Responsabilità:  •  Collaborare alla costante verifica di conformità...
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.-Lonigo
correttive necessarie;Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP;Supervisionerai...
whatjobs.com -
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.-Lonigo
correttive necessarie;  •  Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;  •  Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;  •  Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP...
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.-Vicenza
correttive necessarie;  •  Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;  •  Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;  •  Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP...
Adecco-Vicenza
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un’importante azienda operante nel settore Medicale, un/una: Quality Assurance Specialist GMP Responsabilità:  •  Collaborare alla costante verifica di conformità...
Corden Pharma - A Full-Service CDMO-Italia
è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma. Development Analyst GMP RUOLO La risorsa...
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.-Lonigo
correttive necessarie;  •  Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;  •  Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;  •  Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP...
Adecco-Maserà di Padova
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un’importante azienda operante nel settore Medicale, un/una: Quality Assurance Specialist GMP Responsabilità: Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento...
Thermo Fisher Scientific Inc.-Monza
in Ferentino, Italy, where our collaborative environment fosters innovation and excellence. You will be part of a dynamic division passionate about analytical development and GMP compliance. Discover Impactful Work Help craft the future of healthcare by...
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F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.-Rovigo
correttive necessarie;Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP...
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