nella validazione di processi e prodotti nel settore farmaceutico? Sei pronto/a a mettere le tue competenze al servizio di un'azienda leader nel settore?
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e delle autorità di regolamentazione
• Responsabile della revisione e dell'approvazione della documentazione cGMP rispetto alle procedure operative standard al fine di garantire la conformità dei processi di produzione.
• Esaminare i record batch. Effettuare...
nella validazione di processi e prodotti nel settore farmaceutico? Sei pronto/a a mettere le tue competenze al servizio di un'azienda leader nel settore?
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Le tue principali responsabilità...
Gi Group SpA Filiale di Roma Nazionale-Frosinone, 20 km da Anagni
la conformità dei processi di produzione.
• Esaminare i record batch. Effettuare un controllo incrociato con le specifiche per verificarne l'accuratezza, la completezza e identificare eventuali problemi
• Qualifica di equipment (SAT/IQ/OQ/PQ)
• Revisione...
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