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A leading global healthcare firm is seeking a QA Associate in Tuscany, Italy, to ensure compliance in pharmaceutical manufacturing. This role includes validation of automation systems and oversight of computer systems to maintain product quality....
durante fermo macchina
• Supporto passaggio coda sulla macchina continua
Requisiti
• Diploma preferibilmente in ambito tecnico
• Gradita conoscenza del sistema GMP
• Gradite esperienze in contesti produttivi nei settori cartari o cartotecnici...
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Team.
This is an opportunity to play a critical role in maintaining GMP compliance for automation systems and supporting the validation lifecycle of computer systems that directly impact product quality. Your expertise will help ensure that our...
preferibilmente in ambito chimico;
• Buona conoscenza dei consueti sistemi informatici;
• Gradito possesso patente del carrello elevatore;
• Gradita conoscenza schede sicurezza chimici;
• Gradita conoscenza del sistema GMP;
• Disponibilità a lavorare su turni...
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standards and local regulations. Lead and review maintenance risk assessments, promote positive safety behaviors, deploy safety initiatives, and exercise Stop Work Authority when required. Lead the maintenance safety teams for the area.
• GMP and Quality...
produttivi, clean utilities, HVAC e sistemi critici in ambienti GMP
• Approccio ingegneristico evoluto: utilizzo di metodologie avanzate e risk-based per ottimizzare design, efficienza e affidabilità
• Ambiente internazionale e multidisciplinare...
consolidata nel ruolo;
• Esperienza in ambito automazione industriale, preferibilmente in contesti regolati (GMP, farmaceutico, chimico, biotech);
• Conoscenza di sistemi di automazione industriale (PLC, HMI, reti industriali);
• Familiarità con le attività...
su guasti elettromeccanici per ridurre al minimo i tempi di fermo meccanica
• Operare nel pieno rispetto delle norme GMP
• Documentare accuratamente tutti gli interventi effettuati nel sistema gestionale
• Collaborare con il team di produzione e ingegneria...
tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te!
Responsabilità:
• Coordinare e svolgere le attività di validazione dei sistemi computerizzati, assicurando l’aderenza alle normative di riferimento (GMP e linee guida applicabili...