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and site management of national and European centres.
• Tracking patient recruitment and enrollment.
• Evaluating integrity and quality of patient data and investigator study file.
The ideal candidate should have:
• A good scientific background.
• An...
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execution and analysis of clinical trials:
• providing expert guidance and support in designing and writing clinical trials
• providing support in monitoring efficacy and safety trends by reviewing clinical data and feeding up the analysis data set...
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in the preparation of different types of regulatory submissions (e.g. dossier, variations, scientific advice submissions, INDs) to competent authorities worldwide for approved and developmental products
• Provide regulatory feedback to project teams...
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