degli standard qualitativi aziendali, monitorare i processi e gestire le attività legate a conformità, non conformità e audit.
Principali responsabilità:
• Monitorare e migliorare i processi qualità aziendali
• Gestire conformità e non conformità interne...
e audit.
Principali responsabilità:
• Monitorare e migliorare i processi qualità aziendali
• Gestire conformità e non conformità interne ed esterne
• Interfacciarsi con fornitori per la gestione delle problematiche qualitative e delle azioni correttive...
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and behaviors within the QA organization and cross‑functional teams.
Work Experience
• Quality Assurance in pharmaceutical sterile manufacturing environments
• Audit and Health Authority Inspection Management
• Quality Management Systems (QMS)
• Sterile...
6 anni in ruoli Quality/QA all'interno del settore Food & Beverage.
• Consolidata esperienza nella gestione di audit BRC/IFS/ISO 22000 e sistemi HACCP/allergeni.
• Esperienza nella gestione di non conformità, reclami e CAPA con approccio RCA...
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monitoring.
Major Accountabilities
• Support site qualification and validation activities (advising, review, approval)
• Implementation of quality systems, including documentation management
• Supplier management activities (agreements, oversight, audit...
e aggiornare procedure operative e istruzioni di lavoro.
• Pianificare e coordinare audit interni ed esterni.
• Monitorare le performance del SGQ, identificando opportunità di miglioramento continuo.
• Formare e supportare il personale aziendale sui processi...
di "Quality Management System Specialist" riportando al QA & ESG Director, presso l'Headquarter di Valenza
Mansioni:
Principali attività ricoperte:
• Progettare, implementare e migliorare nel continuo il Sistema di Gestione per la Qualità (SGQ) aziendale...
delle attrezzature aziendali.
• Gestire Non Conformità, CAPA, Reclami, Richiami di prodotto e comunicazioni di sicurezza.
• Definire, implementare e aggiornare procedure operative e istruzioni di lavoro.
• Pianificare e coordinare audit interni ed esterni...
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Novartis Farmacéutica is seeking a QA Officer in Ivrea, Italy, responsible for quality oversight in GMP activities. You will work shifts, including nights and weekends, ensuring compliance with quality standards.
This role requires a scientific...
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The QA Officer guarantees the quality oversight over the entire working time of the facility for all the ongoing GMP activities. In this role you will be required to work in shifts, including night turns and weekends on a regular basis.
Major...
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Novartis Farmacéutica in Ivrea, Italy is seeking a Quality Assurance professional to ensure compliance in sterile pharmaceutical manufacturing. You will oversee manufacturing lines validation activities and coordinate the QA team during...