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AYES - Management & Technology ConsultingViterbo
interni/esterni;
• Partecipare attivamente al miglioramento continuo dei processi QC, promuovendo standard elevati di qualità e sicurezza.
Requisiti:
• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biotecnologie, Biologia, CTF o affini);
• Esperienza...
PQE GroupViterbo
di validazione e report finali.
A proposito di te:
• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, Biotecnologie, CTF o affini).
• Almeno 3 anni di esperienza in ambito Quality Assurance, con focus su Process Validation e Cleaning Validation...
AYES - Management & Technology ConsultingViterbo
e QA per garantire l'accuratezza e l'integrità dei dati;
• Redigere report di revisione e partecipare attivamente ad audit interni ed esterni;
• Promuovere il miglioramento continuo dei processi di controllo qualità.
Requisiti:
• Laurea...
Summa s.r.l.Viterbointervieweb.it
farmacisti e quelli di altre funzioni (amministrazione, segreteria, ecc.)
• Cura del format e dell’area di vendita
Il/la nostro/a candidato/a ideale è in possesso delle seguenti caratteristiche:
-Laurea Magistrale in Farmacia o CTF
• Abilitazione...
PQE GroupViterbo
di validazione e report finali.
A proposito di te:
• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, Biotecnologie, CTF o affini).
• Almeno 3 anni di esperienza in ambito Quality Assurance, con focus su Process Validation e Cleaning Validation...
Michael PageViterbomichaelpage.it
Gestirà i change control e condurrà gap analysis in vista di ispezioni (cGMP, GMP Annex 1).
Supporto: Fornirà supporto durante le ispezioni regolatorie.
Competenze ed esperienza
-Laurea in CTF, Farmacia, Biologia o Biotecnologie.
• Minimo 3 anni...
ALTEN ItaliaViterbo
GAMP5; - Gestione dei cicli di vita dei sistemi (cambio versione, retirement, audit trail review, ecc.); - Verifica della conformità alle normative: FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP5.
Requisiti richiesti
• Laurea in discipline tecnico-scientifiche...
ALTEN ItaliaViterbo
Requisiti:
• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ctf, Chimica, Ingegneria, Biotecnologie o affini);
• Esperienza pregressa (anche breve) in ambito CQV, preferibilmente nel settore farmaceutico;
• Conoscenza delle normative GMP, linee guida FDA, EMA...
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