Eurofins Italy Professional Scientific Services-Vicenza
Qualifiche
• Esperienza di almeno 3 anni ruolo di Project Manager in contesti strutturati;
• Conoscenza delle normative GMP e del contesto regolatoriofarmaceutico;
• Conoscenza dei principi ALCOA+ e Data Integrity in laboratori GMP;
• Esperienza...
regolatoriofarmaceutico;
• Conoscenza dei principi ALCOA+ e Data Integrity in laboratori GMP;
• Esperienza nel monitoraggio e miglioramento di KPI;
• Ottime capacità relazionali, leadership e gestione del cambiamento;
• Ottima padronanza della lingua inglese...
Eurofins Italy Professional Scientific Services-Vicenza
Qualifiche
• Esperienza di almeno 3 anni ruolo di Project Manager in contesti strutturati;
• Conoscenza delle normative GMP e del contesto regolatoriofarmaceutico;
• Conoscenza dei principi ALCOA+ e Data Integrity in laboratori GMP;
• Esperienza...
regolamentati Appartenenza alle categorie Protette 68/99 Conoscenza approfondita del D.Lgs. 81/08 e normative correlate Familiarita con le GMP/GLP e la documentazione regolatoriafarmaceutica sara considerato un plus Conoscenza di REACH, CLP e ADR (gradita...
Biotecnologie) e relativa iscrizione all’ordine professionale.
• Esperienza nella gestione di laboratori operanti nel settore dei dispositivi medici, farmaceutico o life sciences.
• Esperienza nella gestione di team tecnici.
• Conoscenza dei sistemi qualità...
da proporre alle aziende partner della rete.
Il Master in Management e Marketing dell'Industria Farmaceutica con Placement per lo sviluppo di carriera offre contenuti specialistici come la Direzione Medica, gli Affari Regolatori, il Monitoraggio dei Processi...
Zeta Farmaceutici Group è un'impresa italiana, composta da un gruppo di due società, specializzate nello sviluppo, produzione e distribuzione di medicinali, dispositivi medici, cosmetici, integratori alimentari e biocidi.
Per ampliamento organico...
alle aziende partner della rete.
Il Master in Management e Marketing dell'Industria Farmaceutica con Placement per lo sviluppo di carriera offre contenuti specialistici come la Direzione Medica, gli Affari Regolatori, il Monitoraggio dei Processi e Controllo...
regolamentati
• Appartenenza alle categorie Protette 68/99
• Conoscenza approfondita del D.Lgs. 81/08 e normative correlate
• Familiarità con le GMP/GLP e la documentazione regolatoriafarmaceutica sarà considerato un plus
• Conoscenza di REACH, CLP e ADR...
The Global Regulatory Affairs Lead is responsible for end-to-end product registrations and regulatory strategy across multiple geographies.
Leadership Full Time Onsite
Experience Required
7. 0 - 10.0 Years
Job Description
The Global Regulatory...
Taevas Life Sciences in Italy seeks a Global Regulatory Affairs Lead responsible for end-to-end product registrations and regulatory strategy across multiple geographies, driving timely market entry. You will lead regulatory submissions (US FDA,...
The Global Regulatory Affairs Lead is responsible for end-to-end product registrations and regulatory strategy across multiple geographies.
Leadership Full Time Onsite
Experience Required
7. 0 - 10.0 Years
Job Description
The Global Regulatory...
The Global Regulatory Affairs Lead is responsible for end-to-end product registrations and regulatory strategy across multiple geographies.
Leadership Full Time Onsite
Experience Required
7. 0 - 10.0 Years
Job Description
The Global Regulatory...
Taevas Life Sciences in Italy seeks a Global Regulatory Affairs Lead responsible for end-to-end product registrations and regulatory strategy across multiple geographies, driving timely market entry. You will lead regulatory submissions (US FDA,...
Taevas Life Sciences in Italy seeks a Global Regulatory Affairs Lead responsible for end-to-end product registrations and regulatory strategy across multiple geographies, driving timely market entry. You will lead regulatory submissions (US FDA,...