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Offerte di Lavoro Farmaceutico Regolatorio in Provincia di Latina
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Risultati di Ricerca - Lavoro Farmaceutico Regolatorio in Provincia di Latina
Gi GroupMonzajoinrs.com
Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo...
ManpowerAprilia
Manpower ricerca per conto di AbbVie, azienda multinazionale del settore farmaceutico, una risorsa da inserire in stage presso la sede di Aprilia nel reparto QC Inbound.
La risorsa verrà inserita in un percorso di formazione che le permetterà...
Gi GroupMilanojoinrs.com
economico o gestionale
• Esperienza in ruoli di sales support /customer service B2B (preferibilmente in ambito farmaceutico, chimico, medicale o regolatorio)
• Buona conoscenza della lingua inglese (almeno B2)
• Ottima dimestichezza con analisi dati...
Randstad ItaliaLatina
con gli standard regolatori del settore pharma; - ottima conoscenza della lingua inglese.
Si offre:
• contratto full time con inserimento diretto in un contesto multinazionale;
• smart working un giorno a settimana;
• CCNL applicato Chimico Farmaceutico...
Chiesi GroupParmajoinrs.com
preferibilmente PhD o Pharm.D, con esperienza in scrittura regolatoria e normativa farmaceutica;
• Conoscenza approfondita delle normative FDA, EMA e linee guida ICH;
• Esperienza in malattie rare è fortemente preferita;
• Ottima padronanza dell'inglese scritto...
Tubilux PharmaLatina
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana specializzata nello sviluppo, nella produzione, nel riempimento asettico e nel confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Grazie a decenni di esperienza nel settore oftalmico...
Chiesi GroupParmajoinrs.com
Sterile DP è l’esperto del processo di manifattura farmaceutico di prodotti sterili liquidi e liofilizzati presso lo stabilimento di Parma.
Il ruolo assicura la capacità del processo di produrre medicinali conformi a requisiti di qualità e regolatori...
Michael Page International Italia S.r.l.Latinaappcast.io
del personale su GMP, HACCP, procedure e cultura della qualità.
Competenze ed esperienza
Formazione
Laurea magistrale in:
• Chimica
• Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF)
• Chimica Industriale
• Ingegneria Chimica
• Ingegneria Gestionale/Industriale...
LavoropiùErbajoinrs.com
Affairs Specialist - Specialista addetto/a agli affari regolatori** preferibilmente con **esperienza di almeno 2/3 anni** in aziende del settore farmaceutico.
In collaborazione con il proprio responsabile, il/la **RA Specialist** si occuperà...
Michael PageLatinamichaelpage.it
Contribuire alla formazione del personale su GMP, HACCP, procedure e cultura della qualità.
Competenze ed esperienza
Formazione
• Laurea magistrale in:
• Chimica
• Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF)
• Chimica Industriale
• Ingegneria Chimica...
Chiesi GroupParmajoinrs.com
industriale nel settore farmaceutico.
• Esperienza in sviluppo o produzione di sostanze e prodotti farmaceutici o dispositivi medici.
• Capacità di gestione di attività, risorse e stakeholder interni ed esterni.
• Conoscenza di interazioni regolatorie EMA...
Chiesi GroupParmajoinrs.com
con funzioni integrate che spaziano dalla ricerca preclinica allo sviluppo tecnico globale, regolatorio, farmacovigilanza, proprietà intellettuale, qualità e gestione del portfolio di progetti. La sede principale è nel centro appena costruito a Parma...
Chiesi GroupMilanojoinrs.com
Biologia, Biotecnologie, Ingegneria o equivalenti).
• Almeno 10 anni di esperienza in Quality Assurance in aziende farmaceutiche o biotecnologiche soggette a GMP.
• Solida conoscenza delle normative GMP, linee guida ICH e aspettative regolatorie...
Chiesi GroupParmajoinrs.com
modalità;
• Gestire attività esternalizzate con CRO/CDMO, inclusa selezione, auditing, supervisione tecnica, risoluzione di problemi e gestione dei rischi;
• Revisione e approvazione di documentazioni tecniche e regolatorie;
• Contribuire allo sviluppo...
Chiesi GroupParmajoinrs.com
e supervisione tecnica di CRO/CDMO, gestione budget.
• Contribuire alle attività di progetto come membro chiave del team CMC, assicurando allineamento con strategie di sviluppo e normative.
• Redigere e revisionare documentazione tecnica e regolatoria.
• Valutare...
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