Computer system validation consultant
Orienta SpA, Agenzia per il Lavoro, seleziona per importante società operante nella convalida, qualifica di ambienti e apparecchiature: COMPUTER SYSTEM VALIDATION CONSULTANT
La risorsa si occuperà di:
• Redazione e verifica documentale di convalide nel settore farmaceutico
• Esecuzione test di convalida
• Assesment regolatori
• Interfaccia con il cliente
• Gestione progetti come PM
• Gestione risorse di progetto
• Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto
Requisiti Richiesti:
• Esperienza minima di 2 anni in attività di Computer System Validation
• Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione
• Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, GAMP, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO
• Conoscenza Pacchetto Office
• Patente B automunito
• Disponibilità a trasferte su territorio nazionale
• Disponibilità a lavorare presso Cliente
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Disponibilità full time
• Capacità di Team Working
• Capacità organizzativa a gestione del tempo
• Project Management
• Attitudine al problem solving
• Flessibilità
• Doti comunicative e relazionali
Sono previsti:
• Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni
• Crescita professionale
• Ambiente dinamico e stimolante
• Contratto a tempo indeterminato e una RAL commisurata alla seniority
Luogo di Lavoro. Roma ( zona Laurentina)
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
La risorsa si occuperà di:
• Redazione e verifica documentale di convalide nel settore farmaceutico
• Esecuzione test di convalida
• Assesment regolatori
• Interfaccia con il cliente
• Gestione progetti come PM
• Gestione risorse di progetto
• Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto
Requisiti Richiesti:
• Esperienza minima di 2 anni in attività di Computer System Validation
• Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione
• Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, GAMP, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO
• Conoscenza Pacchetto Office
• Patente B automunito
• Disponibilità a trasferte su territorio nazionale
• Disponibilità a lavorare presso Cliente
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Disponibilità full time
• Capacità di Team Working
• Capacità organizzativa a gestione del tempo
• Project Management
• Attitudine al problem solving
• Flessibilità
• Doti comunicative e relazionali
Sono previsti:
• Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni
• Crescita professionale
• Ambiente dinamico e stimolante
• Contratto a tempo indeterminato e una RAL commisurata alla seniority
Luogo di Lavoro. Roma ( zona Laurentina)
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
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