ADECCO ITALIA S.p.A.Novara, 20 km da Vercelli
Per storica azienda novarese multinazionale sita a Novara citta' ricerchiamo
ACCOUNT PAYABLE SPECIALIST/ ADDETTO CICLO PASSIVO
Requisiti
• Laurea (Diploma) in Economia o affini
• Esperienza anche minima di stage in ambito amministrativo/contabile...
Adecco ItaliaNovara, 20 km da Vercelli
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete...
Adecco ItaliaNovara, 20 km da Vercelli
/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi...
Gi Group S.p.A.Candia Lomellina, 21 km da Vercelli
un:
QUALITY ASSURANCE SPECIALIST
Il candidato dovrà occuparsi di effettuare prove tecnologiche sui materiali in ingresso e sui prodotti di finiti, al fine di verificare il rispetto dei requisiti tanto di fornitura del prodotto quanto la loro conformità agli standard...
Randstad Italia SpaCasale Monferrato, 21 km da Vercelli
Mansione Randstad HR Solutions, in collaborazione con Epta azienda multinazionale leader nel settore della refrigerazione nell’ambito Retail, Food &, Beverage e HO.RE.CA, ricerca e seleziona un TECHNICAL SALES SUPPORT SPECIALIST per l’area EMEA...
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Pharmacovigilance Specialist
Adecco Italia | Novara | adecco.ncoreplat.com |
Ricerchiamo per importante azienda farmaceutica una risorsa da inserire in organico.
RUOLO: Pharmacovigilance Specialist
FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia
ESPERIENZA PROFESSIONALE:
Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:
• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;
• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;
• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);
• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)
• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);
• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);
• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.
CAPACITA':
• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta
• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft
• utilizzo di un database di Farmacovigilanza
• versatilità e flessibilità
• capacità di lavorare in gruppo
INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:
• tempo indeterminato
• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico
Data inizio prevista: 04/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Novara (Novara)
Disponibilità oraria:
• Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
RUOLO: Pharmacovigilance Specialist
FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia
ESPERIENZA PROFESSIONALE:
Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:
• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;
• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;
• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);
• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)
• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);
• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);
• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.
CAPACITA':
• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta
• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft
• utilizzo di un database di Farmacovigilanza
• versatilità e flessibilità
• capacità di lavorare in gruppo
INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:
• tempo indeterminato
• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico
Data inizio prevista: 04/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Novara (Novara)
Disponibilità oraria:
• Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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