Pharmacovigilance Specialist
Ricerchiamo per importante azienda farmaceutica una risorsa da inserire in organico.
RUOLO: Pharmacovigilance Specialist
FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia
ESPERIENZA PROFESSIONALE:
Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:
• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;
• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;
• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);
• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)
• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);
• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);
• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.
CAPACITA':
• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta
• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft
• utilizzo di un database di Farmacovigilanza
• versatilità e flessibilità
• capacità di lavorare in gruppo
INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:
• tempo indeterminato
• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico
Data inizio prevista: 04/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Novara (Novara)
Disponibilità oraria:
• Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
RUOLO: Pharmacovigilance Specialist
FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia
ESPERIENZA PROFESSIONALE:
Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:
• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;
• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;
• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);
• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)
• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);
• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);
• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.
CAPACITA':
• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta
• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft
• utilizzo di un database di Farmacovigilanza
• versatilità e flessibilità
• capacità di lavorare in gruppo
INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:
• tempo indeterminato
• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico
Data inizio prevista: 04/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Novara (Novara)
Disponibilità oraria:
• Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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