Adecco ItaliaLombardy
Unisciti alla squadra di Amazon.L'agenzia per il lavoro Adecco cerca una persona motivata per un ruolo a tempo pieno di Addetto/a allo smistamento per Amazon.La tua candidatura sarà presa in considerazione per il ruolo di magazziniere in una delle nostre sedi vicine a Cividate al Piano (Bergamo).Tur...
Generali Italia AgenzieVimodrone
Agenzie candidati per il ruolo di Consulente assicurativo.Un professionista in grado di cogliere i bisogni dei clienti e proporre le migliori soluzioni assicurative all’interno di un mercato in continua evoluzione.Cosa fa il Consulente Assicurativo:.Approfondisce costantemente la .Economia, Finanza,...
Cambrex CorporationTribiano, 8 km da San Giuliano Milanese
in particolare produttrici di APIConoscenza delle norme GMP e della relativa applicazione in azienda produttrice di Principi Attivi. Competenze specialistiche su valutazioni statistiche dei dati, sui diversi aspetti connessi alla gestione documentale GMP...
Page PersonnelLodi, 19 km da San Giuliano Milanese
Addetto Gestione Documentale di Produzione (ZELO BUON PERSICO).
• Azienda leader nel settore di riferimento.
Il nostro clienteAzienda leader nel settore di riferimento.RuoloLe principali responsabilità:
• Redazione, modifica e aggiornamento...
Page PersonnelLodi, 19 km da San Giuliano Milanese
Addetto Gestione Documentale di Produzione (ZELO BUON PERSICO).
• Azienda leader nel settore di riferimento.
Il nostro clienteAzienda leader nel settore di riferimento.RuoloLe principali responsabilità:
• Redazione, modifica e aggiornamento...
Risorse SpAMilano, 10 km da San Giuliano Milanese
a stretto contatto con la figura di Responsabilità, si occuperà di:
• gestione contratti di polizza post-vendita;
• verifica corretta emissione polizze e gestione documentale delle stesse;
• attività di supporto alla Clientela Corporate, interfacciandosi...
Page PersonnelMilano, 10 km da San Giuliano Milanese
di Front Office, si occuperà di:
• apertura sinistri e contatto diretto col cliente;
• gestione documentale;
• gestione anagrafiche;
• inserimento e controllo dei dati;
• supporto all'area operations;
• predisposizione documenti di istruttora.
Il candidato...
Hunters GroupMilano, 10 km da San Giuliano Milanese
Per azienda cliente rinomata, con focus sulla gestione e servizi immobiliari, si ricerca una figura di Project Manager per la propria sede di Milano, da inserire come collaboratore full time in P.IVA
Principali responsabilità:
• Servizi...
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Addetti alla Gestione Documentale Azienda Chimica - Legge 68/99-
Adecco Italia spa | Milano | adecco.ncoreplat.com |
Per importante Azienda Chimico- Farmaceutica sita in Monza ( MB) ) Il Diversity&Inclusion Hub di Adecco cerca risorse da inserire nel dipartimento Scientific per ricoprire la mansione di Master Batch Record Specialist
La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.
La figura ricercata entrerà nel team Master Batch Record, ed avrà la responsabilità di redigere i documenti che contengono tutte le informazioni che devono essere seguite durante la produzione di farmaci, relativamente a un loro lotto, registrando il modo in cui un prodotto viene realizzato, grazie al reporting di informazioni in cui vengono dettagliate tutte le fasi di produzione.
Responsabilità:
• Creazione e revisione dei Master Batch Records al fine di garantire la conformità c GMP ai requisiti EMA e FDA statunitense;
• verifica della corretta applicazione delle GMP e delle procedure operative;
• Gestione Archivio GMP e Aggiornamento Documentale.
• Piena collaborazione nelle diverse fasi di implementazione e validazione dei progetti;
• Implementazione delle CAPA e azioni del Change Control negli MBR;
• Coinvolgimento nell'incontro tecnico con i clienti per l'introduzione dei nuovi processi/prodotti nei reparti sterili PDS e per la revisione delle istruzioni MBR direttamente con il cliente tramite call o incontri dedicati;
• Supportare audit interni, audit dei clienti/ispezioni normative;
• Gestione delle richieste del cliente sui processi produttivi;
• Collaborazione con l'intero QO, scienziato di processo, MSAT, validazione delle apparecchiature, catena di fornitura, reparto di produzione
• Coinvolgimento in corsi di formazione. Conoscenze, competenze, abilità
Si Richiede: Laurea in Chimica, Tecnologia Chimica, Farmaceutica o Ingegneria Industriale o equivalente.
• È preferibile la conoscenza delle GMP, del settore farmaceutico e della produzione di prodotti sterili
• Conoscenza del pacchetto Microsoft Office
• Ottima conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)
Data inizio prevista: 04/06/2024
Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Monza (Monza E Della Brianza)
Esperienza lavorativa:
• Responsabile della documentazione (m/f)
Istruzione:
• Diploma / Accademia
• Laurea Triennale
Conoscenze linguistiche:
• Inglese - Livello Ottimo
Disponibilità oraria:
• Full Time
Benefit previsti: Mensa Aziendale
Note: Luogo di lavoro: Monza ( MB)
Orario di lavoro: Full Time, 38,30 ore settimanali, da lunedì a venerdì
Si offre iniziale contratto a tempo determinato diretto 12 mesi con finalità assuntive
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.
La figura ricercata entrerà nel team Master Batch Record, ed avrà la responsabilità di redigere i documenti che contengono tutte le informazioni che devono essere seguite durante la produzione di farmaci, relativamente a un loro lotto, registrando il modo in cui un prodotto viene realizzato, grazie al reporting di informazioni in cui vengono dettagliate tutte le fasi di produzione.
Responsabilità:
• Creazione e revisione dei Master Batch Records al fine di garantire la conformità c GMP ai requisiti EMA e FDA statunitense;
• verifica della corretta applicazione delle GMP e delle procedure operative;
• Gestione Archivio GMP e Aggiornamento Documentale.
• Piena collaborazione nelle diverse fasi di implementazione e validazione dei progetti;
• Implementazione delle CAPA e azioni del Change Control negli MBR;
• Coinvolgimento nell'incontro tecnico con i clienti per l'introduzione dei nuovi processi/prodotti nei reparti sterili PDS e per la revisione delle istruzioni MBR direttamente con il cliente tramite call o incontri dedicati;
• Supportare audit interni, audit dei clienti/ispezioni normative;
• Gestione delle richieste del cliente sui processi produttivi;
• Collaborazione con l'intero QO, scienziato di processo, MSAT, validazione delle apparecchiature, catena di fornitura, reparto di produzione
• Coinvolgimento in corsi di formazione. Conoscenze, competenze, abilità
Si Richiede: Laurea in Chimica, Tecnologia Chimica, Farmaceutica o Ingegneria Industriale o equivalente.
• È preferibile la conoscenza delle GMP, del settore farmaceutico e della produzione di prodotti sterili
• Conoscenza del pacchetto Microsoft Office
• Ottima conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)
Data inizio prevista: 04/06/2024
Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Monza (Monza E Della Brianza)
Esperienza lavorativa:
• Responsabile della documentazione (m/f)
Istruzione:
• Diploma / Accademia
• Laurea Triennale
Conoscenze linguistiche:
• Inglese - Livello Ottimo
Disponibilità oraria:
• Full Time
Benefit previsti: Mensa Aziendale
Note: Luogo di lavoro: Monza ( MB)
Orario di lavoro: Full Time, 38,30 ore settimanali, da lunedì a venerdì
Si offre iniziale contratto a tempo determinato diretto 12 mesi con finalità assuntive
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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