Computer system validation consultant
Orienta SpA, Agenzia per il Lavoro, seleziona per importante società operante nella convalida, qualifica di ambienti e apparecchiature:
• COMPUTER SYSTEM VALIDATION CONSULTANT La risorsa si occuperà di:
• Redazione e verifica documentale di convalide nel settore farmaceutico
• Esecuzione test di convalida
• Assesment regolatori
• Interfaccia con il cliente
• Gestione progetti come PM
• Gestione risorse di progetto
• Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto Requisiti Richiesti:
• Esperienza minima di 2 anni in attività di Computer System Validation
• Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione
• Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, GAMP, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO
• Conoscenza Pacchetto Office
• Patente B automunito
• Disponibilità a trasferte su territorio nazionale
• Disponibilità a lavorare presso Cliente
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Disponibilità full time
• Capacità di Team Working
• Capacità organizzativa a gestione del tempo
• Project Management
• Attitudine al problem solving
• Flessibilità
• Doti comunicative e relazionali Sono previsti:
• Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni
• Crescita professionale
• Ambiente dinamico e stimolante
• Contratto a tempo indeterminato e una RAL commisurata alla seniority Luogo di Lavoro.
Roma ( zona Laurentina) Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Impiegato Sede: ROMA Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Livello: Impiegato***---***https://www.orientajob.com/job/view-job.php?id=98082&job-title=computer-system-validation-consultant&location=italy-lazio-roma§or=industria-farmaceutica&role=controllo-e-certificazione-qualità&company-name=orienta-agenzia-per-il-lavoro&language=it
• COMPUTER SYSTEM VALIDATION CONSULTANT La risorsa si occuperà di:
• Redazione e verifica documentale di convalide nel settore farmaceutico
• Esecuzione test di convalida
• Assesment regolatori
• Interfaccia con il cliente
• Gestione progetti come PM
• Gestione risorse di progetto
• Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto Requisiti Richiesti:
• Esperienza minima di 2 anni in attività di Computer System Validation
• Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione
• Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, GAMP, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO
• Conoscenza Pacchetto Office
• Patente B automunito
• Disponibilità a trasferte su territorio nazionale
• Disponibilità a lavorare presso Cliente
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Disponibilità full time
• Capacità di Team Working
• Capacità organizzativa a gestione del tempo
• Project Management
• Attitudine al problem solving
• Flessibilità
• Doti comunicative e relazionali Sono previsti:
• Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni
• Crescita professionale
• Ambiente dinamico e stimolante
• Contratto a tempo indeterminato e una RAL commisurata alla seniority Luogo di Lavoro.
Roma ( zona Laurentina) Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Impiegato Sede: ROMA Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Livello: Impiegato***---***https://www.orientajob.com/job/view-job.php?id=98082&job-title=computer-system-validation-consultant&location=italy-lazio-roma§or=industria-farmaceutica&role=controllo-e-certificazione-qualità&company-name=orienta-agenzia-per-il-lavoro&language=it
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