Auditor Consultant
JSB SOLUTIONS S.R.L | Firenze | jsb.altamiraweb.com |
JSB Solutions, società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 3 sedi in Italia (Firenze, Parma e Milano) è alla ricerca di un Auditor Consultant (JSB.FRK.24.012) da inserire all’interno della nostra divisione di assicurazione qualità.
Il candidato che stiamo cercando ha una laurea in discipline scientifiche ed esperienza nella gestione di Audit di almeno 3 anni, maturata in contesti farmaceutici.
Il candidato nello specifico si occuperà di:
audit interni e audit dei fornitori (System Audits); supporto durante ispezioni e Audit di Clienti/Terze Parti; gestione della qualità in ambito GMP; gestione di non conformità, reclami, deviazioni e CAPA; stesura, revisione e gestione quality technical agreements; preparazione ed esecuzione di training; stesura e revisione di SOPs. Requisiti richiesti dal ruolo:
Lead Auditor per Audit GMP e ISO 9001:2015; conoscenza delle Good Manufacturing Practice (GMP) e delle norme del settore pharma; ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta; ottima conoscenza del pacchetto Office; ottime capacità comunicative e relazionali.
Sede di lavoro: siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi che si trovano a Firenze e Parma
Modalità di lavoro: Formula mista Ufficio - Smart Working.
Il candidato che stiamo cercando ha una laurea in discipline scientifiche ed esperienza nella gestione di Audit di almeno 3 anni, maturata in contesti farmaceutici.
Il candidato nello specifico si occuperà di:
audit interni e audit dei fornitori (System Audits); supporto durante ispezioni e Audit di Clienti/Terze Parti; gestione della qualità in ambito GMP; gestione di non conformità, reclami, deviazioni e CAPA; stesura, revisione e gestione quality technical agreements; preparazione ed esecuzione di training; stesura e revisione di SOPs. Requisiti richiesti dal ruolo:
Lead Auditor per Audit GMP e ISO 9001:2015; conoscenza delle Good Manufacturing Practice (GMP) e delle norme del settore pharma; ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta; ottima conoscenza del pacchetto Office; ottime capacità comunicative e relazionali.
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