Validation engineer
S&You | Bologna | Tempo indeterminato | www.sandyou.it |
S&you, brand internazionale dedicato alla Ricerca e Selezione di personale di Middle e Senior Management, ricerca, per sede di Bologna di gruppo internazionale attivo nel settore dei dispositivi medici, unə
VALIDATION ENGINEER
La risorsa, rispondendo al QA&RA Manager e collaborando con i dipartimenti R&D, Pianificazione, Produzione e Acquisti, avrà la responsabilità delle attività di Verifica e Validazione di prodotto e processo. Nel dettaglio si occuperà di:
• Mappatura dei processi standard e patient-based svolti sia presso la sede aziendale sia presso le sedi dei fornitori;
• Analisi del rischio, redazione del validation plan, gestione dei protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ, redazione dei report finali;
• Supervisione delle attività di campionatura e testing svolte da risorse interne o presso laboratori esterni;
• Gestione NC e CAPA.
Desideriamo entrare in contatto con candidatə che abbiano completato un percorso universitario ad indirizzo scientifico o ingegneristico e abbiano maturato esperienza pluriennale nel ruolo nel settore medical devices, chimico, farmaceutico, cosmetico o alimentare.
Completano il profilo la dimestichezza con tools statistici e la buona conoscenza della lingua inglese.
Avranno canale preferenziale figure provenienti dal settore dei dispositivi medici.
Si offre assunzione a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Bologna (BO)
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
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La risorsa, rispondendo al QA&RA Manager e collaborando con i dipartimenti R&D, Pianificazione, Produzione e Acquisti, avrà la responsabilità delle attività di Verifica e Validazione di prodotto e processo. Nel dettaglio si occuperà di:
• Mappatura dei processi standard e patient-based svolti sia presso la sede aziendale sia presso le sedi dei fornitori;
• Analisi del rischio, redazione del validation plan, gestione dei protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ, redazione dei report finali;
• Supervisione delle attività di campionatura e testing svolte da risorse interne o presso laboratori esterni;
• Gestione NC e CAPA.
Desideriamo entrare in contatto con candidatə che abbiano completato un percorso universitario ad indirizzo scientifico o ingegneristico e abbiano maturato esperienza pluriennale nel ruolo nel settore medical devices, chimico, farmaceutico, cosmetico o alimentare.
Completano il profilo la dimestichezza con tools statistici e la buona conoscenza della lingua inglese.
Avranno canale preferenziale figure provenienti dal settore dei dispositivi medici.
Si offre assunzione a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Bologna (BO)
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.
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Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
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