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Offerte di Lavoro Responsabile Regolatorio in Emilia Romagna
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LHHReggio Emiliatrovolavoro.com
di salute, sicurezza e ambiente.
• Capacità di gestione della
documentazione tecnica e regolatoria.
• Ottime doti organizzative,
comunicative e di leadership.
• Preferibile buona conoscenza
della lingua inglese.
Sede di lavoro: Fiorenzuola (PC)...
6 offerte simili: Piacenza, Parma, Bologna, Rimini, Ravenna...
Dikton S.r.lForlìappcast.io
A diretto riporto della Direzione Generale, la risorsa prescelta guiderà l’innovazione scientifica e tecnologica del nostro catalogo prodotti. Sarà responsabile del coordinamento del team di laboratorio, supervisionando l'intero ciclo di vita...
Alma Laboris Business SchoolBolognafactorial.it
alle aziende partner della rete.
Il Master in Management e Marketing dell'Industria Farmaceutica con Placement per lo sviluppo di carriera offre contenuti specialistici come la Direzione Medica, gli Affari Regolatori, il Monitoraggio dei Processi e Controllo...
2 offerte simili: Milano, Napoli
PQE GroupRavennawhatjobs.com
Design History File) e della documentazione tecnica associataSupporto alle attività regolatorie con focus su submission FDA (510(k))Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica per registrazioni in ambito US ed EUSupporto...
PQE GroupReggio Emilia
Design History File), del DMR (Device Master Record) e della documentazione tecnica associata per le registrazioni in ambito E
• U e US.Supporto alla conformità regolatoria e di sistema secondo i requisiti del Regolamento MDR 2017/745, della norma ISO...
PQE GroupRiminiwhatjobs.com
Design History File) e della documentazione tecnica associataSupporto alle attività regolatorie con focus su submission FDA (510(k))Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica per registrazioni in ambito US ed EUSupporto...
PQE GroupMirandola
del DMR (Device Master Record) e della documentazione tecnica associata per le registrazioni in ambito E
U e US.Supporto alla conformità regolatoria e di sistema secondo i requisiti del Regolamento MDR 2017/745, della norma ISO 13485 e dei requisiti FDA...
PQE GroupCesenawhatjobs.com
Design History File) e della documentazione tecnica associataSupporto alle attività regolatorie con focus su submission FDA (510(k))Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica per registrazioni in ambito US ed EUSupporto...
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Parmaappcast.io
svolgerai un ruolo chiave nel processo di approvazione dei lotti di prodotto, monitorando e analizzando la documentazione tecnica e i batch record, nonché gestendo tempestivamente eventuali non conformità.
Sarai responsabile di
• Approvare i lotti bulk...
PQE GroupReggio Emilia
aggiornamento e revisione del DHF (Design History File) e della documentazione tecnica associata
• Supporto alle attività regolatorie con focus su submission FDA (510(k))
• Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica per registrazioni...
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Parmaappcast.io
In particolare, svolgerai un ruolo chiave nel processo di approvazione dei lotti di prodotto, monitorando e analizzando la documentazione tecnica e i batch record, nonché gestendo tempestivamente eventuali non conformità.
Sarai responsabile di
• Approvare...
PQE GroupRimini
aggiornamento e revisione del DHF (Design History File) e della documentazione tecnica associata
• Supporto alle attività regolatorie con focus su submission FDA (510(k))
• Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica per registrazioni...
i-Tech IndustriesParma
e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.
Al fine di garantire il mantenimento, l’aggiornamento e il miglioramento del Sistema Qualità aziendale e gestire le attività regolatorie legate...
8 offerte simili: Castel San Pietro Terme, Rimini, Cesena, Bologna, Reggio Emilia...
PQE GroupMirandola
e revisione del DHF (Design History File) e della documentazione tecnica associata
Supporto alle attività regolatorie con fo cus su submission FDA (510(k))
Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione tecnica per registrazioni in ambito US ed EU...
PQE GroupPiacenza
Design History File), del DMR (Device Master Record) e della documentazione tecnica associata per le registrazioni in ambito E
• U e US.Supporto alla conformità regolatoria e di sistema secondo i requisiti del Regolamento MDR 2017/745, della norma ISO...
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