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Offerte di Lavoro Regulatory Reporting in Emilia Romagna

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Risultati di Ricerca - Lavoro Regulatory Reporting in Emilia Romagna
IQVIA Italia-Rimini
On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for a Global Regulatory Affairs Manager...
PwC-Milano
e avrai l’opportunità di:  •  Supportare attività di analisi normativa in ambito regolamentare (es. framework Basilea), contribuendo a progetti di Regulatory Reporting e Regulatory Strategy.  •  Partecipare a progetti di trasformazione in ambito Risk, supportando...
joinrs.com -
IQVIA Italia-Bologna
On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for a Global Regulatory Affairs Manager...
Chiesi Group-Parma
Department: Global Clinical Development Business Area: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused...
joinrs.com -
IQVIA Italia-Ravenna
On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for a Global Regulatory Affairs Manager...
Michael Page-Piacenza
nella raccolta e validazione di dati, certificazioni componentistiche e report di prova.  •  Redigere la documentazione tecnica necessaria ai fini dell'ottenimento di omologazioni e certificazioni di prodotto.  •  Predisporre fascicoli omologativi, schede...
trovolavoro.com -
Chiesi Group-Parma
Global Regulatory Affairs & Patient Safety Business Area: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato...
joinrs.com -
Chiesi USA, Inc.-Parma
the business. It is divided into integrated functional areas focusing on pipeline projects including discovery and preclinical research, global technical development, drug delivery technology, clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance...
NEVERHACK Italy-Reggio Emilia
Traceability Matrix, Report), gestione delle evidenze e delle non conformità.  •  Quality Assurance Support — Supporto ai processi QA, revisione documentale, verifica della compliance ai requisiti regolatori e agli standard aziendali.  •  Gestione requisiti...
IQVIA Italia-Cesena
On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for a Global Regulatory Affairs Manager...
Forvis Mazars-Milano
dell’infrastruttura IT;  •  Esecuzione di Gap Analysis o Assessment su standard internazionali quali: ISO27001, NIST, SOC2;  •  Esecuzione di Gap Analysis o valutazioni sulla compliance bancaria come: DORA, Circular 285, PSD2, GDPR, Regulatory Reporting...
joinrs.com -
IQVIA Italia-Piacenza
On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for a Global Regulatory Affairs Manager...
Generali Italia-Milano
amendments, and regulatory developments on the Group's financial reporting framework  •  Provide technical accounting support and guidance to Group Business Units on complex accounting transactions and IFRS application issues  •  Contribute to the preparation...
joinrs.com -
Michael Page-Piacenza
Azienda Per realtà industriale leader nella realizzazione di veicoli speciali, siamo alla ricerca di un/una Vehicle Homologation Engineer da inserire all'interno della funzione Product Validation & Regulatory Compliance.La figura sarà responsabile...
michaelpage.it -
Michael Page-Piacenza
e validazione di dati, certificazioni componentistiche e report di prova. Redigere la documentazione tecnica necessaria ai fini dell'ottenimento di omologazioni e certificazioni di prodotto. Predisporre fascicoli omologativi, schede informative...
vetrinaannunci.com -
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