ALTEN Italia è alla ricerca di un professionista con almeno 10 anni di esperienza in RegulatoryAffairs, con una solida esperienza nella gestione della conformità normativa per dispositivi medici e dispositivi di somministrazione dei farmaci.
Sede...
ALTEN Italia è alla ricerca di un professionista con almeno 10 anni di esperienza in RegulatoryAffairs, con una solida esperienza nella gestione della conformità normativa per dispositivi medici e dispositivi di somministrazione dei farmaci.
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a RegulatoryAffairsSpecialist with strong expertise in MDR and technical documentation preparation.
Main Responsibilities
• Prepare and maintain the Technical Documentation (TD) and Design Dossiers in compliance with EU MDR 2017/745, especially for Class...
a RegulatoryAffairsSpecialist with strong expertise in MDR and technical documentation preparation.
Main Responsibilities
Prepare and maintain the Technical Documentation (TD) and Design Dossiers in compliance with EU MDR 2017/745 , especially for Class...
a RegulatoryAffairsSpecialist with strong expertise in MDR and technical documentation preparation.
Main Responsibilities
• Prepare and maintain the Technical Documentation (TD) and Design Dossiers in compliance with EU MDR 2017/745, especially for Class...