Un'azienda nel settore Healthcare, con sede in Emilia-Romagna, cerca un professionista per garantire la conformità ai requisiti normativi e gestire la documentazione tecnica. Cerchiamo qualcuno con esperienza nella gestione della qualità nel settore...
precisione e attitudine al lavoro in team.- Ottima conoscenza della lingua inglese. Competenze:Sviluppo di procedure, ISO 45001, Audit interni, ISO 9001, Documentazione, Competenze analitiche, FDA GMP, RegulatoryAffairs, ISO 14001 e Lingua inglese.Cosa...
Azienda solida nel settore dei medical devices
• Ruolo dinamico
Azienda
L'azienda è una realtà nel settore Healthcare, con una struttura di dimensioni medie, specializzata nell'ambito Life Sciences. Si distingue per il suo approccio professionale...
precisione e attitudine al lavoro in team.- Ottima conoscenza della lingua inglese. Competenze:Sviluppo di procedure, ISO 45001, Audit interni, ISO 9001, Documentazione, Competenze analitiche, FDA GMP, RegulatoryAffairs, ISO 14001 e Lingua inglese.Cosa...
Azienda in crescita
• Ottima opportunità
Azienda
PMI nel settore del medical devices
Offerta
Principali mansioni assegnate in azienda
• Gestione della qualifica e del monitoraggio dei fornitori, incluse le attività di redazione e aggiornamento...
precisione e attitudine al lavoro in team.- Ottima conoscenza della lingua inglese. Competenze:Sviluppo di procedure, ISO 45001, Audit interni, ISO 9001, Documentazione, Competenze analitiche, FDA GMP, RegulatoryAffairs, ISO 14001 e Lingua inglese.Cosa...
Un'azienda in crescita nel settore medical devices cerca una figura per gestire la qualità e monitorare i fornitori. Cerchiamo candidati con laurea in ingegneria o due anni di esperienza in Qualità/Affari Regolatori. La conoscenza della norma ISO...
Contratto a tempo determinato
• Full time
§ Competenze
• Sviluppo e aggiornamento di procedure
• ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 22716
• Audit interni
• Gestione documentale
• Competenze analitiche
• FDA GMP
• RegulatoryAffairs
• Lingua inglese...
firmware, software, cloud, elettronica, validazione, Quality Assurance e RegulatoryAffairs, assicurando integrazione tra milestone hardware e software, tracciabilità delle attività e governance delle release.
Responsabilità
• Pianificare e governare...
RegulatoryAffairs
Job Type: Direct Employee
Contract Type: Permanent
Location: Europe, IT
About us
Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with 90 years’ experience, operating in 31...
RegulatoryAffairs
Job Type: Direct Employee
Contract Type: Permanent
Location: Europe, IT
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Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with 90 years’ experience, operating in 31...
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Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Department: Global Clinical Development
Business Area: R&D, Pharmacovigilance & RegulatoryAffairs
Job Type: Direct Employee
Contract Type...
ensures alignment with regulatory requirements, supports product lifecycle management and drives a culture of continuous improvement and quality excellence.
You will be responsible for
• Develop and lead the global QMS strategy, ensuring alignment with...
clinical development, regulatoryaffairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D project and portfolio management. Headquartered in the new purpose-built and fully integrated Research and Development Centre in Parma (Italy), the...
functional areas focusing on pipeline projects including discovery and preclinical research, global technical development, drug delivery technology, clinical development, regulatoryaffairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D...