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documentali e tecniche.
Competenze ed esperienza
Un Tecnico di Validazione di successo dovrebbe avere:
• Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria.
• Esperienza di almeno 1 anno nella validazione...
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appcast.io -
PQE Group-Rieti
tempestivamente
• Gestire eventuali problematiche con approccio critico e proattivo, anticipando le esigenze e definendo le priorità
• Agire come punto di riferimento e contatto diretto con il cliente
A proposito di te:
• Laurea in discipline farmaceutiche...
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Tecno Electric S.r.l.-Rieti
Tecno Electric S.r.l.
Tecno Electric è da più di 30 anni leader nella fornitura di sistemi e soluzioni integrate per l'industria farmaceutica, chimica e alimentare. Offriamo un servizio a 360° che va dalla Consulenza alla Progettazione...
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trovolavoro.com -
PQE Group-Rieti
e proattivo, anticipando le esigenze e definendo le priorità.
• Agire come punto di riferimento e contatto diretto con il cliente.
A proposito di te:
• Laurea in discipline farmaceutiche, ingegneristiche o affini (es. Farmacia, Ingegneria, Chimica...
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Tecno Electric S.r.l.-Rieti
Tecno Electric S.r.l.
Tecnico Calibratore
• A tempo pieno
• Esperienza minima di 2 anni
Tecno Electric è da più di 30 anni leader nella fornitura di sistemi e soluzioni integrate per l'industria farmaceutica, chimica e alimentare. Offriamo...
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AYES - Management & Technology Consulting-Rieti
Ingegneria, Manutenzione e QA per garantire un approccio integrato e conforme alle normative.
• Contribuire all'ottimizzazione e standardizzazione dei processi di qualificazione.
Requisiti:
• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie...
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ALTEN Italia-Rieti
Requisiti:
• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ctf, Chimica, Ingegneria, Biotecnologie o affini);
• Esperienza pregressa (anche breve) in ambito CQV, preferibilmente nel settore farmaceutico;
• Conoscenza delle normative GMP, linee guida FDA, EMA...
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ALTEN Italia-Rieti
scientifiche (CTF, Chimica, Ingegneria, Biologia o affini);
• Esperienza di almeno 1 anno in ambito validazione (CQV o CSV) nel settore farmaceutico o biotech;
• Conoscenza delle normative di riferimento (GMP, GAMP, FDA, Annex 11);
• Buone capacità relazionali...
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