con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attivita di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato. Responsabilita Eseguire in autonomia analisi su materie...
lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito...
BSP Pharmaceuticals S.p.A is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO).The BSP campus hosts 2 segregated facilities to serve the clients with development from pre-clinical GLP to cGMP manufacturing for clinical and commercial...
Summary:
As a QC PDS Quality Operations Analyst, you will join our collaborative PDS team, working cross-functionally in a GMP/GLP-regulated environment and contributing to the development and delivery of advanced products and technologies that help...
Si richiede conoscenza delle tecniche UV-VIS, IR, ICP-MS, GC;
• Pregressa esperienza pratica in laboratori chimici (universitari o contesti aziendali);
• La conoscenza delle GLP sarà considerato un plus;
• Buone capacità relazionali, organizzative...
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aziendali.
• Partecipare attivamente a progetti scientifici IT globali, collaborando con team multidisciplinari, clienti e fornitori.
• Garantire che le applicazioni e i servizi di gestione dati siano pienamente conformi alle normative GLP, GCP, GRP...
e prove chimico-fisiche.
Responsabilità principali
• Supportare le attività di Quality Assurance nel rispetto dei requisiti GLP
• Verificare la corretta applicazione di SOP, protocolli e procedure operative
• Partecipare alla conduzione di audit...
sarà inserita all’interno della Divisione Pharma e avrà la responsabilità di coordinare e gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP, studi GLP, verifiche e trasferimenti analitici. Collaborerà attivamente con i team di laboratorio, l’area...
parte di un team operante in ambiente GMP/GLP, supportando le attività di Quality Operations e contribuendo allo sviluppo di prodotti e tecnologie innovative per il settore farmaceutico.
Principali responsabilità
• Revisione e verifica delle attività...
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Partecipare attivamente a progetti scientifici IT globali, collaborando con team multidisciplinari, clienti e fornitori. Garantire che le applicazioni e i servizi di gestione dati siano pienamente conformi alle normative GLP, GCP, GRP e alle linee guida...