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Offerte di Lavoro GLP
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Risultati di Ricerca - Lavoro GLP
Antal International Network-Lecco
farmaceutico GMP sarà considerata un plus; - Conoscenza delle normative e linee guida (GMP, GLP e ICH); - Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel);
#J-18808-Ljbffr...
appcast.io -
Sirium-Bergamo
chimica
LINGUA
Conoscenza fluente della lingua inglese
SKILLS
Competenze tecniche: Ingegneria di processo, Principi di project management, DOE, Controllo di processo, Direttiva macchine, GLP. Competenze trasversali: Capacità di analisi e sintesi...
SynTech Research, Inc.-Italia
Primary Duties and Responsibilities:
• General support in GLP/GEP field trials.
• Applications.
• Sampling.
• Assessments.
• Reporting.
Qualifications/Education/Experience/Soft Skills requirements:
• Biology or equivalent discipline
• Team Player
• MS...
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NonStop Consulting-Emilia Romagna
teams, offering expert insights on non-clinical toxicology.– Plan and oversee outsourced toxicity studies, ensuring compliance with GLP, regulatory requirements, and internal SOPs.– Serve as the primary contact for CROs and/or Providers.Requirements...
Antal International Network-Milano
3-5 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP o in aziende API; - Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH); - Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura...
appcast.io -
JSB SOLUTIONS S.R.L-Milano
preparazione della documentazione a supporto delle prove tecniche eseguite.
Requisiti richiesti dal ruolo:
laurea in discipline scientifiche; conoscenza GMP/GLP; quality control; ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolar modo di Excel...
altamiraweb.com -
Antal International Network-Milano
Garantisce che tutti i parametri chimici, chimico-fisici e microbiologici che definiscono la qualità e la stabilità dei medicinali prodotti siano adeguatamente controllati seguendo metodi convalidati nel rispetto delle GLP e delle GMP; - Garantisce...
appcast.io -
Aboca-Citerna
e alla revisioni di standard tecnici' allo scopo di implementare e migliorare l'armonizzazione' la semplificazione e la compliance a norme e regole in atto nella produzione farmaceutica (in particolare per quanto riguarda EU GMP' GLP e GDP) - Organizzare...
bakeca.it -
Philogen-Siena
Quality control tasks and ensuring understanding and implementation of these SOPs.
• Insuring compliance of laboratory procedures and practices with Philogen Quality standards and with GMP and GLP regulations.
• Supporting laboratory colleagues...
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Manpower-Aprilia
Formula Specifica di Confezionamento) all’interno del sistema aziendale SAP.
Requisiti:
• Laurea in materie scientifiche;
• Conoscenza di base di GMP/GLP compliance applicata ad ambienti di produzione;
• Buona conoscenza della lingua Inglese...
manpower.it -
JobOnAir-Bergamo
ingleseSKILLSCompetenze tecniche: Ingegneria di processo, Principi di project management, DOE, Controllo di processo, Direttiva macchine, GLP. Competenze trasversali: Capacit di analisi e sintesi e visione di insieme. capacit di accuratezza e precisione, attitudine...
bakeca.it -
Pharma Point Srl-Latina
general engineering project management experience in CAPEX investment projects
Excellent project and engineering management skills and expertise of CAPEX projects in the life science and pharmaceutical industry
Strong knowledge of cGMP/GLP regulations...
altamiraweb.com -
Lavoropiù-Vimodrone
pregressa nell’utilizzo di tecniche quali: LC-MS (quantitativa), IR, UV, chimica convenzionale, - Esperienza pregressa in ambito regolato GMP/GLP sar considerato un plus, - Propensione alla collaborazione e al lavoro in un team, - Disponibilit a lavorare...
bakeca.it -
Antal International Network-Roma
in termini procedurali ed ispettivi, gli studi di sperimentazione clinica in essere, e assicura che vengano regolarmente monitorate, rispetto alle GLP e nei limiti di revisione di protocolli/relazioni finali e operazioni pianificate di audit le attività...
appcast.io -
Novartis Farmacéutica-Italia
development trials, process transfers and supply activities.
• Draft the CMC documents required to enable regulatory submissions (IND/IMPD, Module3/NDA).
• Provide technical guidance to team members and work according to appropriate SOPs, GLP, GMP, HSE...
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