Senior Clinical Project Manager 70K

MOM Consulting

• Sede di lavoro: Milano (MI)
• Contratto: Tempo Indeterminato
• CCNL Commercio
• 1° Livello
• RAL 60k / 70K lordi annui

Il committente: Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit.

Il committente dell'offerta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real-World Evidence (RWE), contribuendo attivamente all'avanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche. L' attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica.

Il Ruolo: Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti. Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dell'azienda.

Responsabilità Principali:

• Gestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP (Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali.
• Supervisionare e verifica dell'iter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit.
• Definire obiettivi e milestone
• Costruire timeline dettagliate
• Calendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti.
• Conoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi.
• Organizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), all'AIFA e agli Osservatori regionali.
• Monitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget.
• Supervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager.

Requisiti Richiesti:

• Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini).
• Esperienza comprovata di almeno 5 anni (o più) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real-World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit).
• Approfondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani.

Capacità dimostrata di:

• Gestire tempistiche, obiettivi e budgeting.
• Definire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI).
• Monitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati.
• Utilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es. Smartsheet, Asana, ecc.).
• Produrre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità.
• Ottima padronanza del pacchetto Office.
• Familiarità con REDCap o altri software di gestione dati clinici.
• Ottime doti di leadership, problem-solving, team management e time management.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Cosa Offriamo:

• Inquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio.
• Retribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60.000 e € 70.000.
• Buoni pasto del valore di € 7,00
• Possibilità di Smart Working il venerdì, per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro.
• Un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e l'innovazione.
• Opportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti.

Se sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail: amministrazione@mom-consulting.it

13 GDPR 679/16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell'art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale.

Livello di istruzione: Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento