Pharmaceutical Development Compliance (tirocinio)
Adare Pharma Solutions Pessano con Bornago
PROGETTO DI STAGE
Il progetto di stage accompagna il/la tirocinante nel proprio percorso di formazione teorico/pratica associata, nello specifico, al ruolo di Pharmaceutical Development Compliance (stage) all’interno del dipartimento di Pharmaceutical Development.
Affiancando e supportando il tutor aziendale ed il team nella gestione e strutturazione dell’impianto documentale propedeutico alla produzione di farmaci ad alta attività nel contesto del reparto di Pharmaceutical Development ove acquisirà conoscenza dei flussi operativi inerenti e specifici per questa tipologia di farmaci solidi orali.
Sarà coinvolto/a nella redazione di procedure operative standard (SOP) per garantire la conformità normativa specifica.
Svilupperà competenze all’interno di una moderna struttura organizzativa internazionale e porterà il proprio contributo accademico in ottica di efficientamento inter-funzionale.
ATTIVITÀ DI PROGETTO
Le attività di progetto e gli obiettivi a cui il/la tirocinante dovrà far riferimento e che costituiranno parte integrante del proprio curriculum vitae, si riassumono nei seguenti punti:
• Analizzare i flussi operativi per la gestione e produzione di farmaci ad alta attività;
• Redazione delle SOP relative alla manipolazione di farmaci ad alta attività
• Apprendere l’utilizzo di Veeva Vault;
• Supportare il team di Pharmaceutical Development nella gestione e nella redazione di procedure operative specifiche
• Interagire con le diverse funzioni aziendali e con il proprio tutor nella comprensione di:
• Flussi operativi;
• Redazione documenti;
• Documentazione GMP.
in aggiunta a quanto sopra riportato, il/la tirocinante deve:
• Rispettare le politiche, le procedure e le normative in vigore in azienda, tra cui il Codice Etico.
• Svolgere le attività assegnate in accordo con quanto previsto dal sistema di gestione della salute e sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione farmaceutiche;
• Contribuire in particolare, ai fini della salute e sicurezza sul lavoro, oltre ai compiti previsti per il “lavoratore” ai sensi del D.Lgs. 81/08, all’applicazione del sistema di gestione della salute e sicurezza sul lavoro in conformità a quanto definito nel “MANUALE DI SALUTE E SICUREZZA SUL LAVORO” e nelle pertinenti procedure.
Requirements
• Laureando Magistrale in Chimica e tecnologie Farmaceutiche, Scienze Farmaceutiche o affini
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
• Conoscenza delle principali funzioni MS Office
SKILL COMPORTAMENTALI
Per svolgere con successo questo tirocinio, la persona dovrà avere buona predisposizione alla comunicazione interpersonale e saper lavorare all’interno di un team dinamico inter-funzionale.
Il progetto di stage accompagna il/la tirocinante nel proprio percorso di formazione teorico/pratica associata, nello specifico, al ruolo di Pharmaceutical Development Compliance (stage) all’interno del dipartimento di Pharmaceutical Development.
Affiancando e supportando il tutor aziendale ed il team nella gestione e strutturazione dell’impianto documentale propedeutico alla produzione di farmaci ad alta attività nel contesto del reparto di Pharmaceutical Development ove acquisirà conoscenza dei flussi operativi inerenti e specifici per questa tipologia di farmaci solidi orali.
Sarà coinvolto/a nella redazione di procedure operative standard (SOP) per garantire la conformità normativa specifica.
Svilupperà competenze all’interno di una moderna struttura organizzativa internazionale e porterà il proprio contributo accademico in ottica di efficientamento inter-funzionale.
ATTIVITÀ DI PROGETTO
Le attività di progetto e gli obiettivi a cui il/la tirocinante dovrà far riferimento e che costituiranno parte integrante del proprio curriculum vitae, si riassumono nei seguenti punti:
• Analizzare i flussi operativi per la gestione e produzione di farmaci ad alta attività;
• Redazione delle SOP relative alla manipolazione di farmaci ad alta attività
• Apprendere l’utilizzo di Veeva Vault;
• Supportare il team di Pharmaceutical Development nella gestione e nella redazione di procedure operative specifiche
• Interagire con le diverse funzioni aziendali e con il proprio tutor nella comprensione di:
• Flussi operativi;
• Redazione documenti;
• Documentazione GMP.
in aggiunta a quanto sopra riportato, il/la tirocinante deve:
• Rispettare le politiche, le procedure e le normative in vigore in azienda, tra cui il Codice Etico.
• Svolgere le attività assegnate in accordo con quanto previsto dal sistema di gestione della salute e sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione farmaceutiche;
• Contribuire in particolare, ai fini della salute e sicurezza sul lavoro, oltre ai compiti previsti per il “lavoratore” ai sensi del D.Lgs. 81/08, all’applicazione del sistema di gestione della salute e sicurezza sul lavoro in conformità a quanto definito nel “MANUALE DI SALUTE E SICUREZZA SUL LAVORO” e nelle pertinenti procedure.
Requirements
• Laureando Magistrale in Chimica e tecnologie Farmaceutiche, Scienze Farmaceutiche o affini
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
• Conoscenza delle principali funzioni MS Office
SKILL COMPORTAMENTALI
Per svolgere con successo questo tirocinio, la persona dovrà avere buona predisposizione alla comunicazione interpersonale e saper lavorare all’interno di un team dinamico inter-funzionale.
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Annuncio dedicato alle persone appartenenti alle categorie protette - legge 68/99.
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The Milano Cortina 2026 Organizing Committee has been established in 2019 with the purpose of organizing Olympic and Paralympic Games in compliance with the Host City Contract signed jointly by...
Synergie ItaliaMilano, 18 km da Pessano con Bornago
in particolare con le figure di Service Manager, Transition Manager e Compliance
Manager), al fine di monitorare le operazioni relative al servizio nel suo complesso.
A titolo esemplificativo e non esaustivo, si occuperà...